本站10月31日消息，武漢大學(xué)嚴(yán)歡教授團(tuán)隊在病毒學(xué)研究領(lǐng)域取得了重大突破，首次提出并成功設(shè)計了定制化病毒受體（CVR），這一成果發(fā)表在Nature期刊上。
通過采用類似“樂高積木”的模塊化設(shè)計思路，該團(tuán)隊開發(fā)出一種能夠在不依賴天然受體的情況下構(gòu)建易感細(xì)胞模型的方法，這對于理解病毒感染機制、促進(jìn)疫苗及抗病毒藥物的研發(fā)具有重要意義。
這項研究的核心在于解決了長期困擾科研人員的問題——如何高效準(zhǔn)確地鑒定出病毒所需的特定宿主細(xì)胞受體。
人工病毒受體的設(shè)計思路
傳統(tǒng)方法往往耗時長且結(jié)果不確定，而嚴(yán)歡教授等人提出的人工受體設(shè)計方案則大大加快了這一進(jìn)程。
他們將完整的病毒受體分解為兩部分：負(fù)責(zé)與病毒結(jié)合的部分（VBD）和作為支撐框架的部分（ARS），然后分別進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計，最終通過分子嫁接技術(shù)獲得功能性的定制化冠狀病毒受體。
基于對ACE2受體及其與新冠病毒相互作用機制的理解，嚴(yán)歡團(tuán)隊進(jìn)一步探索了適用于更廣泛冠狀病毒種類的人工受體系統(tǒng)，并與國內(nèi)外多個實驗室合作驗證其有效性。
其中，特別值得一提的是與中國科學(xué)院武漢病毒研究所石正麗研究員團(tuán)隊合作，利用CVR感染模型成功實現(xiàn)了HKU5等難以培養(yǎng)的冠狀病毒株的分離培養(yǎng)，這標(biāo)志著向克服當(dāng)前公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)邁出了重要一步。
此次研究成果不僅代表了病毒學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步，也為未來針對多種未知或難治性疾病的研究提供了新的思路和技術(shù)手段。
武漢大學(xué)嚴(yán)歡教授團(tuán)隊
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